UWAGA!!!Mamy przyjemność poinformować Państwa, że w trakcie prac parlamentarnych wniesione przez nas poprawki do Ustawy Refundacyjnej zostały uwzględnione i uchwalone. Senacka Komisja Zdrowia przyjęła poprawkę dającą możliwość pełnej refundacji wszystkich preparatów w leczeniu fenyloketonurii, które były dotychczas na liście leków refundowanych. W trakcie prac Nadzwyczajnej Podkomisji Zdrowia Sejmu RP uchwalono również poprawkę zabezpieczającą refundację preparatów stosowanych w leczeniu rzadkich chorób metabolicznych sprowadzanych w ramach importu docelowego. Ustawa jest uchwalona przez Sejm, podpisana przez Prezydenta i wchodzi w życie od 01.01.2012 roku.
|
|
|
Miło nam, że odwiedziłeś stronę naszego stowarzyszenia. Mamy nadzieję, że znajdziesz tu informację jakiej poszukiwałeś. - Stałych bywalców oraz członków Ars Vivendi zapraszamy do galerii, żeby powspominać… oraz do działu news żeby dowiedzieć się co nowego i ciekawego zdarzyło się ostatnio, bądź też co organizujemy w najbliższym czasie. Pamiętajcie, że zawsze w każdej sprawie możecie zadzwonić!
- Jeśli właśnie urodziło Ci się dziecko z PKU lub RD nie załamuj się! Chętnie podzielimy się z Tobą radą i pomocą! Przyłączając się do grona rodziców dzieci z PKU i RD znajdziesz to czego potrzebujesz!
- Jeśli podoba Ci się to co robimy dla dzieci chorych na fenyloketonurię i rzadkie, genetyczne choroby metaboliczne oraz chcesz wspomóc nasze dzieci choćby małym grosikiem od serca, wiedz, że działasz w słusznej sprawie i przyczyniasz się do uśmiechu na dziecięcych buziach! Dziękujemy!
Małgorzata i Stanisław Maćkowiak |
|
|
